Kuva: Corbis RF
Kuva: Corbis RF

Uudessa genomikartoituksessa havaittiin, että yksilöiden välillä on suuria eroja dna-jaksojen toisteisuudessa.

Ihmisen genomissa on paljon enemmän yksilöllistä vaihtelua kuin on ajateltu.

Tämä kävi ilmi, kun Stephen Scherer yhdysvaltalaisesta Howard Hughes Medical -instituutista ja Matthew Hurles brittiläisestä Sanger-instituutista vertailivat yksilöiden dna-eroja vähintään tuhannen emäsparin jaksoissa.

Ryhmä kävi läpi 270 ihmisen perimää. Tutkittavat oli valittu neljästä väestöryhmästä, joiden juuret olivat Euroopassa, Afrikassa ja Aasiassa. Heiltä löytyi yllättävän suuria eroja siinä, kuinka monta kappaletta kopioita samasta emäsjaksosta heillä oli. Tällaisia CNV-jaksoja (copy number variation, kopioiden määrävaihtelu) löytyi 1 400. Ne kattavat peräti 12 prosenttia ihmisen genomista.

Tutkijoiden mukaan nämä eroavuudet vaikuttavat todennäköisesti niin geenien toimintaan ja yksilön ilmiasuun kuin tautien syntyyn.

Tähän asti on ajateltu, että ihmisten dna on 99,9- prosenttisesti samanlainen.

Hurlesin ryhmä hyödynsi HapMap-hankkeen tuloksia. HapMap paikantaa ihmisgenomista pienimpiä mahdollisia eroavaisuuksia, yhden emäksen eroja eli snipejä.

Tutkimuksen julkaisi Nature.