Suomalaisten rytmihäiriösukujen geenitutkimuksissa on löydetty uusi, nuorten ja nuorten aikuisten rytmihäiriöperäisiä äkkikuolemia aiheuttava geeni. Ryanodiinireseptorigeeni eli RYR2 vaikuttaa solunsisäiseen kalsiumaineenvaihduntaan. Oireet aiheuttava ...

Suomalaisten rytmihäiriösukujen geenitutkimuksissa on löydetty uusi, nuorten ja nuorten aikuisten rytmihäiriöperäisiä äkkikuolemia aiheuttava geeni. Ryanodiinireseptorigeeni eli RYR2 vaikuttaa solunsisäiseen kalsiumaineenvaihduntaan. Oireet aiheuttava tauti on nimetty perinnölliseksi monimuotoiseksi kammiotiheälyöntisyydeksi. Geenivirhe löytyi suvuista, joissa on viime vuosikymmenien aikana useita alle 30 -vuotiaiden selittämättömiä äkkikuolemia. Elossa olevat sukulaiset saavat rytmihäiriöitä rasitustilanteissa.

Molekyyligeneetikko Päivi Laitinen Helsingin yliopistosta ja Xander Wehrens Columbian yliopistosta Yhdysvalloista kertoivat havainnosta tänään kansainvälisessä tutkijakokouksessa Helsingissä.

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla