Seuraa 
Viestejä14730

Mitokondrionaalisen DNA:n kommunikointi hedelmöityksessä ja mtDNA:n paternaalinen periytyminen vahvistettuna poikkeuksena on paitsi kiehtovaa, myös spekuloinnille altista alustaa.

Munasolu sisältää eniten aktiivista mtDNA:ta kaikista soluista; luokkaa puoli miljoonaa aktiivista pätkää. Siittiössä on pari sataa.
Tuman DNA sisältää järjestelmän paternaalisen mtDNA:n eliminoimiseksi, ja jopa työkaluna toimiva entsyymi tunnetaan. Varsinaisen DNA:n mutaatio näyttää kuitenkin voivan sallia myös paternaalisen mtDNA:n periytymisen, mutta miksi? Itse olettaisin tuon anomalian liittyvän y-kromosomin itseuusiutumisen tai -korjaamisen mekanismeihin. Eli Yyn pienuus on tarkoituksenmukainen tiivistäjä kommunikoinnissa, joka kertoo genomin ja epigenomin erot hedelmöittyvälle munasolulle.
Tuo kommunikointi määrää koko tulevan kehityssuunnan, eli se sisältää perusinformaatiota olosuhteista, ruokavalioista, suuntavaistoista ja tunteiden esiasteet; sotaisan näköinen vuoropuhelu hedelmöityksessä on välttämätön työkalu hermoston kehityksen ohjaamisessa, jotta siellä on olosuhteisiin sopivat perustaidot syväkoodattuina.

Hypoteesini on ehkä hieman far out, mutta mekanistisesti sekä kaunis että mahdollinen - tarkoituksenmukaisuudesta puhumattakaan.

Ajatukseni lähtee siitä, että edes biologia ei kykene aitoon satunnaisuuteen, joten mitokondriaalinen pullonkaularandomisointi ei ole satunnaista nähnytkään. Tuo pullonkaulasirottelu on yksi sen kommunikoinnin työkaluista. Nimenomaan kirjoituspuolella, lukupuoli tapahtuu hedelmöityksen mtDNA:n eliminointijuhlissa.

MJ

Kommentit (4)

Minijehova
Seuraa 
Viestejä14730

A woman's eggs are formed at a very early stage in her development. As a precursor cell divides into a number of eggs, so the mitochondria from that cell are distributed randomly throughout these eggs. Hence different eggs can contain very different amounts of mutant mtDNA, which determine the amount of mutant genetic material that is passed on to the next generation. This difference is thought to explain the variation in the severity of the disease between siblings however the mechanism responsible for this variation was not understood for many years.

Now this research has proven that there is a "mitochondrial genetic bottleneck", where only a small number of mtDNA molecules in the mother are passed on to the next generation.

"In essence, it's a game of chance," explains Professor Chinnery. "If you have a mixture of red and white balls and pick handfuls at random, then some of those handfuls will contain very few red balls and other very few white ones. We have shown this is the reason for the different amounts of mutant mtDNA in different eggs."

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2008-01/wt-mc012508.php

Mammalian mitochondrial DNA (mtDNA) is inherited principally down the maternal line, but the mechanisms involved are not fully understood. Females harboring a mixture of mutant and wild-type mtDNA (heteroplasmy) transmit a varying proportion of mutant mtDNA to their offspring. In humans with mtDNA disorders, the proportion of mutated mtDNA inherited from the mother correlates with disease severity1,2,3,4. Rapid changes in allele frequency can occur in a single generation5,6. This could be due to a marked reduction in the number of mtDNA molecules being transmitted from mother to offspring (the mitochondrial genetic bottleneck), to the partitioning of mtDNA into homoplasmic segregating units, or to the selection of a group of mtDNA molecules to re-populate the next generation. Here we show that the partitioning of mtDNA molecules into different cells before and after implantation, followed by the segregation of replicating mtDNA between proliferating primordial germ cells, is responsible for the different levels of heteroplasmy seen in the offspring of heteroplasmic female mice.

https://www.nature.com/articles/ng.2007.63

Pohjustavia linkkejä...

MJ

Minijehova
Seuraa 
Viestejä14730

Kieleksi käännettynä tuo pseudorandomisointi on minusta uskomattoman kaunis ehdokas opettamaan perustiedot ja -taidot kehittyvälle hermostolle. Mielestäni kyseessä on selvästi intersukupolvellinen kommunikointitapa, sillä sekä kirjoitus että luku ovat nähtävissä, samoin lopputulos.

Kun katsoo hedelmöitystä tapahtumana, munasolujen alkuperäistä kehitystä ja siittiökierron ja -kehityksen omituisuuksia, on hypoteesini todella mielekäs. Ainakin minä pidän siitä. =D

Saa osoittaa vääräksi, itse pyrin samaan...

MJ

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Minijehova
Seuraa 
Viestejä14730

Käyttäjä18776 kirjoitti:
Mitenkähän sitten hedelmöityminen ja metylaatio?

Hedelmöityksessä tulee tietty metylaatiotaso tai -kuvio ja oikeastaan sikiönkehityksen aikana metylaation muutokset ovat dramaattisimpia.

Tuo järjestelmä toimii ennalta saatujen ohjeiden perusteella, ja nuo ohjeet ovat höpötykseni ytimessä.

Jos kerroin mikä kirjoittaa ja mikä lukee, niin metylaatio on se mihin kirjoitetaan ja mistä luetaan.

MJ

Suosituimmat

Uusimmat

Sisältö jatkuu mainoksen alla

Uusimmat

Suosituimmat