Hyvä syöpähoito löytynyt. Ei patenttia, rahoitus vaikeaa

Seuraa 
Viestejä45973
Liittynyt3.9.2015

Lupaava syöpähoito löytynyt. Perustuu vanhaan ideaan. Halpa lääke. Ei patentoitavissa. Lääketehtaat eivät kiinnostu rahoittamaan tutkimusta. Ei julkisuutta. Kaikki toistaiseksi yliopistojen pienempien budjettien varassa. Rahaa tarvittaisiin 400-600 miljoonaa dollaria.

http://www.depmed.ualberta.ca/dca/

http://media.www.studentprintz.com/media/storage/paper974/news/2007/01/2...

Kommentit (11)

Vierailija

Tässä ei taida olla kyse tosta allaolevasta jutusta vai?

__________________________________________

MRI-kuvat osoittavat, että p53-hoito hävitti syöpäkasvaimen (vasen) 12 päivässä (oikea). Yläkuvaan kasvain on merkitty punaisella. Kuva: Tyler Jacks, Jan Grimm & al.
Syöpä nujertuu troijan hevosella
Syöpää voidaan tulevaisuudessa hoitaa eräänlaisella molekyylitason troijan hevosella, lupailevat uudet tutkimukset. Syöpäsolujen sisällä uinuvan p53-proteiinin herättäminen näyttää kutistavan hiirten kasvaimet jopa olemattomiin.

p53-proteiini on syöpäbiologian raskaansarjan molekyyli, jolla on ratkaiseva rooli monien syöpien synnyssä. Terveissä soluissa p53 korjaa dna:han syntyneitä vaurioita, mutta jos se on mutatoitunut tai toimii väärin, dna:n vauriot saattavat ennen pitkää kehittyä syöväksi. Taudin edetessä p53 sammuu, ja syöpäsolujen kasvu kiihtyy entisestään.

Tähän asti tutkijoilla ei ole ollut tietoa siitä, miten p53-proteiinin uudelleenaktivointi vaikuttaisi syöpään. Asian selvittämiseksi tutkijat kehittivät hiirimallin, jonka p53-proteiini on mahdollista herättää kemikaalin avulla.

Tulokset odottivat kaikki odotukset. Jopa proteiinin lyhytaikainen aktivoiminen riitti liuottamaan jotkin kasvaimet jopa kokonaan.

Kasvainten katoaminen näytti tapahtuvan eri mekanismeilla: joissakin tapauksissa p53 suisti syöpäsolut ohjelmoituun solukuolemaan, toisissa taas solut vanhenivat ennen aikojaan. Kun syöpäsolut heikkenivät, immuunisolut söivät ne, ja kasvaimet pienenivät.

Tuloksista raportoi kolme eri tutkimusryhmää tiedelehti Naturessa. Uutisen kertoi myös BBC.

Vierailija
Maukka Perusjatka
Tässä ei taida olla kyse tosta allaolevasta jutusta vai?


No ei. Kysessä on lääke joka vaikuttaa syöpäsolujen metaboliaan.

Vierailija

Kuinka moni presidentti, pääministeri, suurpankkiiri tai muu eliitin edustaja on kuollut syöpään viimeisten parin kymmenen vuoden sisällä? Mutu-pohjalta sanoisin että ei kovin moni.
Syöpään on ollut lääke jo pitkään, sitä ei vaan tarjota rahvaalle.

Vierailija
Puudeli
Kuinka moni presidentti, pääministeri, suurpankkiiri tai muu eliitin edustaja on kuollut syöpään viimeisten parin kymmenen vuoden sisällä? Mutu-pohjalta sanoisin että ei kovin moni.
Syöpään on ollut lääke jo pitkään, sitä ei vaan tarjota rahvaalle.

Jordanian Hussein kuoli syöpään, vaikka kävi hoidoissa USA:ssa. Kyllä syöpä voidaan parantaa, mutta hoidot ovat niin rankkoja, että potilaskin kuolee.

Onhan syöpähoidot parantuneet Suomessakin viimeisten 10 vuoden sisällä oleellisesti. Sitä mukaa kun pystytään selvittämään syöpätyyppi tarkasti voidaan käyttää juuri siihen tyyppiin tehoavia lääkkeitä. Aina ei kuitenkaan voida tehdä paljoakaan, varsinkin jos syöpä todetaan pitkälle levinneenä, mutta silloinkin voidaan vaikuttaa elämänlaatuun ja -aikaan.

Vierailija

Minä luulen, että molemmat viittaavat _ehkä_ samaan tutkimukseen. Toisessa pyrittiin aktivoimaan mitokondrioita, jotka normaalioloissa ohjaisivat häiriintyneet solut kuolemaan; en muista yksityiskohtia, eli mikä mitokondriot aktivoi jne... sillä jos se oli tuo proteiini kyseessä taitaa olla yksi ja sama tutkimus?

Vierailija

DCA

http://en.wikipedia.org/wiki/Dichloroacetic_acid

Tässä(kään) asiassa ei ole syytä uskoa salaliittoteorioihin. Syy siihen miksi tuota mahdollista syöpälääkettä ei olla tutkittu, on se että sen vaikutusta ei ole tutkittu tarpeeksi. Tutkimusta taas jarruttaa se, että kyseinen aine on niin vanhaa perua, että sen patentti on jo rauennut, eikä ole todennäköistä, että tutkimukseen panostava lääkeyhtiö saisi omansa takaisin.

Epäoleellisena kommenttina sanottakoon, että näin ne markkinavoimat ohjaavat kehityksen parhaille mahdollisille urille.

Vierailija
Herra Hippi
DCA

http://en.wikipedia.org/wiki/Dichloroacetic_acid

Tässä(kään) asiassa ei ole syytä uskoa salaliittoteorioihin. Syy siihen miksi tuota mahdollista syöpälääkettä ei olla tutkittu, on se että sen vaikutusta ei ole tutkittu tarpeeksi. Tutkimusta taas jarruttaa se, että kyseinen aine on niin vanhaa perua, että sen patentti on jo rauennut, eikä ole todennäköistä, että tutkimukseen panostava lääkeyhtiö saisi omansa takaisin.

Epäoleellisena kommenttina sanottakoon, että näin ne markkinavoimat ohjaavat kehityksen parhaille mahdollisille urille.

Lääkeyhtiö voisi satsata siihen ja hankkia hyvää mainosta brändilleen ja tukea näin muita tuotteitaan.

Vierailija

p53 eli tuumorisuppressorigeenihän ei ole uusi asia.

The p53 tumor suppressor protein

The p53 gene like the Rb gene, is a tumor suppressor gene, i.e., its activity stops the formation of tumors. If a person inherits only one functional copy of the p53 gene from their parents, they are predisposed to cancer and usually develop several independent tumors in a variety of tissues in early adulthood. This condition is rare, and is known as Li-Fraumeni syndrome. However, mutations in p53 are found in most tumor types, and so contribute to the complex network of molecular events leading to tumor formation.

The p53 gene has been mapped to chromosome 17. In the cell, p53 protein binds DNA, which in turn stimulates another gene to produce a protein called p21 that interacts with a cell division-stimulating protein (cdk2). When p21 is complexed with cdk2 the cell cannot pass through to the next stage of cell division. Mutant p53 can no longer bind DNA in an effective way, and as a consequence the p21 protein is not made available to act as the 'stop signal' for cell division. Thus cells divide uncontrollably, and form tumors.

Help with unraveling the molecular mechanisms of cancerous growth has come from the use of mice as models for human cancer, in which powerful 'gene knockout' techniques can be used. The amount of information that exists on all aspects of p53 normal function and mutant expression in human cancers is now vast, reflecting its key role in the pathogenesis of human cancers. It is clear that p53 is just one component of a network of events that culminate in tumor formation.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fc ... ection.107

Vierailija

Pienin askelin eteenpäin.

______________________

Uusi lääke pään ja kaulan alueen syöpiin

[Anna Niemelä 30.1.2007, 10:28]

Doketakselin käyttö laajenee pään ja kaulan alueen syöpiin. Euroopan komissio päätti hyväksyä rinta- ja eturauhassyövän, keuhkosyövän ja vatsan alueen syöpien hoidossa käytetyn lääkkeen myös pään ja kaulan alueen syöpien hoitoon.

Päätös perustuu TAX 323 -tutkimukseen, jossa doketakselia saaneiden potilaiden syövän eteneminen pysähtyi pidemmäksi aikaa verrattuna standardihoitoa saaneisiin potilaisiin. Myös kuolleisuus väheni 29 prosentilla.

TAX 323 -tutkimuksessa oli mukana 358 potilasta, joilla oli paikallisesti levinnyt pään tai kaulan alueen syöpä, jota ei pystytty hoitamaan leikkauksella.

Potilaat saivat tutkimuksessa doketakselin, sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin yhdistelmähoitoa. Tutkimuspotilaiden syövän eteneminen pysähtyi keskimäärin 11,4 kuukaudeksi. Standardihoitoa saaneilla potilailla syövän eteneminen pysähtyi 8,3 kuukaudeksi.

Potilaat, joita hoidettiin doketakselipohjaisella solunsalpaajahoidolla ennen sädehoitoa, elivät keskimääräisesti lähes neljä kuukautta pidempään kuin standardihoitoa, eli pelkästään sisplatiinia, saaneet potilaat.

Vierailija

Suomessa doketakseli on ollut jo muutaman vuoden ollut käytössä ja nyt se on jo "käypä hoito"
ohjelmassa mukana, ainakin mammacan (rintasyövän) hoidossa.

Uusimmat

Suosituimmat