Seuraa 
Viestejä45973

Jos minulla on molekyyli R-C(=O)-NH2, ja haluan korvata NH2 -ryhmän N(CH2CH3)2 -ryhmällä, onnistuisiko tämä esimerkiksi happokatalyytin avulla ja kaliumdietyyliamidista muodostuvan dietyyliamidianionin toimiessa nukleofiilinä? Vai muodostuuko kaliumdietyyliamidista liuoksessa edes kaliumkationi ja dietyyliamidianioni? Käsitykseni on että muodostuisi, mutta en edes muista miten yhdisteen ionisuus elektronegatiivisuuseroista laskettiin.

Kommentit (8)

aquamarineOnion
Jos minulla on molekyyli R-C(=O)-NH2, ja haluan korvata NH2 -ryhmän N(CH3)2 -ryhmällä, onnistuisiko tämä esimerkiksi happokatalyytin avulla ja kaliumdietyyliamidista muodostuvan dietyyliamidianionin toimiessa nukleofiilinä? Vai muodostuuko kaliumdietyyliamidista liuoksessa edes kaliumkationi ja dietyyliamidianioni? Käsitykseni on että muodostuisi, mutta en edes muista miten yhdisteen ionisuus elektronegatiivisuuseroista laskettiin.

Ei onnistu, LSD:täkö olet valmistamassa?

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
aquamarineOnion
fenomenologi
Ei onnistu



Ai niin, nuo etyyliryhmät dietyyliamidissa.

fenomenologi
LSD:täkö olet valmistamassa?



En kerro.

Muutit näköjään yhdisteen toiseksi, siitä puuttuu vielä yksi vetyatomi typestä, silloin se on dietyyliamiini, ei amidi.
Esimerkki asetamidista CH3C=ONH2, diasetamidi (CH3C=O)2NH.

fenomenologi
Muutit näköjään yhdisteen toiseksi, siitä puuttuu vielä yksi vetyatomi typestä, silloin se on dietyyliamiini, ei amidi.
Esimerkki asetamidista CH3CONH2, diasetamidi (CH3CO)2NH.

Tekstissä puhuin etyylistä, mutta yksi hiili unohtui kaavasta Ja perkeles, amiini ja amidi meni sekaisin.

No mutta eikös tuo dietyyliamiinin liittäminen ole silti mahdotonta, kun etyyliryhmät ovat tiellä eikä se typpi voi toimia nukleofiilinä (jos nyt edes olisi mahdollista tehdä joku ioniyhdiste, josta saataisiin dietyyliamiinianioni)?

aquamarineOnion
fenomenologi
Muutit näköjään yhdisteen toiseksi, siitä puuttuu vielä yksi vetyatomi typestä, silloin se on dietyyliamiini, ei amidi.
Esimerkki asetamidista CH3CONH2, diasetamidi (CH3CO)2NH.



Tekstissä puhuin etyylistä, mutta yksi hiili unohtui kaavasta Ja perkeles, amiini ja amidi meni sekaisin.

No mutta eikös tuo dietyyliamiinin liittäminen ole silti mahdotonta, kun etyyliryhmät ovat tiellä eikä se typpi voi toimia nukleofiilinä (jos nyt edes olisi mahdollista tehdä joku ioniyhdiste, josta saataisiin dietyyliamiinianioni)?

Ei dietyyliamiinin liittäminen tietenkään onnistu, opiskele jotain vuosia niin ymmärrät ehkä myöhemmin ettei huumeiden valmistaminen kannata.
Tietosi kemiasta eivät varmaankaan ole lähellekään riittävät.
Kyselet asioita, mitkä tuskin voivat liittyä muuhun asiaan...

Käsittääkseni, kuten jo mainittu, LSD-25n valmistaminen ei tosiaankaan ole mitään olkkarinnurkkapuuhastelua;osta päivänsinin siemeniä niin pääset helpommalla

Rötöstätör
osta päivänsinin siemeniä niin pääset helpommalla

Löytyyhän sitä tuolta metsästäkin kun tarpeeksi etsii Mutta sehän vaikuttaa lähinnä unilääkkeenomaisesti.

Suosituimmat

Uusimmat

Sisältö jatkuu mainoksen alla

Suosituimmat