Huumausaineiden kemiallinen puoli

Aivoissa on elimistön omille hormoneille ja välittäjäaineille omat reseptori joihin ne sitoutuu.
huumausaineet sitoutuvat näihin luonnollisiin reseptoreihin elimistön omien aineiden sijaan ja lähettävät singaalia. vähän niinkuin avaimet lukkoon.
esimerkkinä morfiini sitoutuu endorfiinireseptoreihin eli hyvänolonreseptoreihin.

fenomenologi

Falconia

Mistä johtuu, että monet huumausaineet aiheuttavat hallusinaatioita, psykoosia, sekavuutta, koordinaatio- ja reaktiokyvyn heikkenemistä, hyvän olon tunnetta ja riippuvuutta?

Miten nämä aineet toimivat kemiallisesti. Esimerkiksi Kannabis (Tetrahydrokannabinoli ,C21 H30 O2), näyttää varsin yksinkertaiselta kemialliselta kaavalta, mutta aiheuttaa ihmiselimistössä radikaaleja muutoksia.

Monet huumausaineet tuottavat mielihyvää ja hyvän olon tunnetta, joilloin ne ymmärtääkseni vaikuttavat aivojen välittäjäaineisiin, hyvän olon tunne puolestaan aiheuttaa välillisesti psyykkisen riippuvuuden. Esimerkiksi Amfetamiini (C1-fenyyli-2-aminopropaani, C9 H13 N) näyttää myös yksinkertaiselta, mutta kuolettava kerta-annos voi olla vain 15-20 milligrammaa, mikä näistä aineista tekee näin vaarallisen vaikka ne sisältävät vain tavallisia alkuaineita erityyppisin sidoksin, sekä mikä aiheuttaa niiden psyykkiset ja fyysiset vaikutukset elimistössä?

Ne sotkevat aivojen välittäjäaineiden toimintaa liittymällä reseptoreihin, esim. amfetamiini kiinnittyy tiettyihin reseptoreihin ja estää noradrenaliinin takaisinottoa soluihin, joissa se normaalisti hajoaa, ko. ainetta jää siksi aivoissa vapaaseen tilaan.
Amfetamiini vaikuttaa myös verisuonten supistumiseen ja nostaa verenpainetta, mistä voi aiheutua mm. aivoverenvuoto ja rytmihäiriöitä.
Kaikki mielihyvää aiheuttavat asiat vapauttavat dopamiinia, skitsofreenikoilla sitä on jatkuvasti liikaa (ja hihhuleilla vrt. hurmos), se estää aivojen normaalin toiminnan ja alkaa kuvittelemaan kaikenlaista, näkemään enkeleitä ja menninkäisiä.

Wikipedia

Amfetamiinin tyypillisiä vaikutuksia ovat epätarkoituksenmukainen käyttäytyminen, euforia, ylikiihottuneisuus, unettomuus, verenpaineen nousu, takykardia, silmäterien laajentuminen, suun kuivuminen ja virtsaamisvaikeudet. Keskushermostolliset toiminnot, jotka aiheutuvat jopa pienienkin amfetamiinimäärien käytöstä ovat lisääntynyt valveillaolo, lisääntynyt fyysinen aktiivisuus, vähentynyt ruokahalu, nopeutunut hengitys, hypertermia sekä euforia. Muita vaikutuksia ovat ärtyneisyys, unettomuus, hämmentyneisyys, väristykset, kouristukset, levottomuus, paranoia ja aggressiivisuus.

Mistä sitten johtuu, että ne kiinnittyvät juuri niihin reseptoreihin, vaikka sisältävät vain yksinkertaisia alkuaineita, onko kyse rakenteesta vai mistä? Huumausaineet vaikuttavat aivojen välittäjäaineisiin, mutta kai ne muuallekin vaikuttavat? Esimerkiksi Amfetamiinin tappava annos on 15-20mg. Mihin perustuu tällaisen aineen vaarallisuus?

Obscured evolutionist

Falconia

Esimerkiksi Amfetamiinin tappava annos on 15-20mg. Mihin perustuu tällaisen aineen vaarallisuus?

Propagandaan tahi kokemattomuuteen noissa määrissä suhteessa siihen mikä on kyseisen määrän ottotapa.

Muistan kuulleeni, että tuo on kerta-annoksen tappava määrä.

Falconia

fenomenologi

Falconia

Mistä johtuu, että monet huumausaineet aiheuttavat hallusinaatioita, psykoosia, sekavuutta, koordinaatio- ja reaktiokyvyn heikkenemistä, hyvän olon tunnetta ja riippuvuutta?

Miten nämä aineet toimivat kemiallisesti. Esimerkiksi Kannabis (Tetrahydrokannabinoli ,C21 H30 O2), näyttää varsin yksinkertaiselta kemialliselta kaavalta, mutta aiheuttaa ihmiselimistössä radikaaleja muutoksia.

Monet huumausaineet tuottavat mielihyvää ja hyvän olon tunnetta, joilloin ne ymmärtääkseni vaikuttavat aivojen välittäjäaineisiin, hyvän olon tunne puolestaan aiheuttaa välillisesti psyykkisen riippuvuuden. Esimerkiksi Amfetamiini (C1-fenyyli-2-aminopropaani, C9 H13 N) näyttää myös yksinkertaiselta, mutta kuolettava kerta-annos voi olla vain 15-20 milligrammaa, mikä näistä aineista tekee näin vaarallisen vaikka ne sisältävät vain tavallisia alkuaineita erityyppisin sidoksin, sekä mikä aiheuttaa niiden psyykkiset ja fyysiset vaikutukset elimistössä?

Ne sotkevat aivojen välittäjäaineiden toimintaa liittymällä reseptoreihin, esim. amfetamiini kiinnittyy tiettyihin reseptoreihin ja estää noradrenaliinin takaisinottoa soluihin, joissa se normaalisti hajoaa, ko. ainetta jää siksi aivoissa vapaaseen tilaan.
Amfetamiini vaikuttaa myös verisuonten supistumiseen ja nostaa verenpainetta, mistä voi aiheutua mm. aivoverenvuoto ja rytmihäiriöitä.
Kaikki mielihyvää aiheuttavat asiat vapauttavat dopamiinia, skitsofreenikoilla sitä on jatkuvasti liikaa (ja hihhuleilla vrt. hurmos), se estää aivojen normaalin toiminnan ja alkaa kuvittelemaan kaikenlaista, näkemään enkeleitä ja menninkäisiä.

Ja siinä kaikki?

Wikipedia

Amfetamiinin tyypillisiä vaikutuksia ovat epätarkoituksenmukainen käyttäytyminen, euforia, ylikiihottuneisuus, unettomuus, verenpaineen nousu, takykardia, silmäterien laajentuminen, suun kuivuminen ja virtsaamisvaikeudet. Keskushermostolliset toiminnot, jotka aiheutuvat jopa pienienkin amfetamiinimäärien käytöstä ovat lisääntynyt valveillaolo, lisääntynyt fyysinen aktiivisuus, vähentynyt ruokahalu, nopeutunut hengitys, hypertermia sekä euforia. Muita vaikutuksia ovat ärtyneisyys, unettomuus, hämmentyneisyys, väristykset, kouristukset, levottomuus, paranoia ja aggressiivisuus.

Mistä sitten johtuu, että ne kiinnittyvät juuri niihin reseptoreihin, vaikka sisältävät vain yksinkertaisia alkuaineita, onko kyse rakenteesta vai mistä? Huumausaineet vaikuttavat aivojen välittäjäaineisiin, mutta kai ne muuallekin vaikuttavat? Esimerkiksi Amfetamiinin tappava annos on 15-20mg. Mihin perustuu tällaisen aineen vaarallisuus?

Amfetamiini on kemiallisesti sukua noradrenaliinille, yleensä reseptoreihin liittyminen liittyy aineiden 3-ulotteiseen rakenteeseen.
Kerroin jo aikaisemmin mm. sen takykardiaa aiheuttavasta ominaisuudesta.

Falconia

Obscured evolutionist

Falconia

Esimerkiksi Amfetamiinin tappava annos on 15-20mg. Mihin perustuu tällaisen aineen vaarallisuus?

Propagandaan tahi kokemattomuuteen noissa määrissä suhteessa siihen mikä on kyseisen määrän ottotapa.

Muistan kuulleeni, että tuo on kerta-annoksen tappava määrä.

Yleensä tälläisiä laskettaessa kannattaa ilmoittaa tappava annos pikemminkin kaavalla "aineen määrä/ainetta nauttivan henkilön massa".
Lisäksi jokainen reagoi eri kemikaaleihin omalla tavallaan. Ainetta voi myös nauttia eritavoin. Jotkut ovat herkempiä tietyille kemikaaleille kuin toiset.
Ja amfetamiinista kun vielä puhutaan niin puhdasta amfetamiinia ei juurikaan näe vaan tavara tulee useiden välikäsien kautta ja itse amfetamiinipitoisuutta ei voi kuin arvailla sillä useimmiten sitä "lantrataan" matkanvarrella.
Mutta esim LSD:n kanssahan vaikuttavat annokset mitataan mikrogrammoissa (miljoonasosa grammaa). Eli kyllä uskomattoman pienetkin kemikaalimäärät voivat saada ihmiskehossa ihmeita aikaiseksi.

JuurikinNiin

Kyllä sitä piriä voi vetää paaaaljon enemmän.

In rats, the oral LD50 of dextroamphetamine sulfate is 96.8 mg/kg

-Lainaus http://www.erowid.org

Oletko ihan varma että 70 kiloiset ihmiset voi vetää 7 grammaa puhdasta amfetamiinia ja vain puolet vetäjistä kuolee.