Miksi aikuisen pituuskasvu on mahdoton aktivoida?

Seuraa 
Viestejä45973
Liittynyt3.9.2015

Mikä voi olla niin erilaista lapsen/nuoren luukudoksessa verrattuna aikuisen, että on täydellinen mahdottomuus aktivoida esim. hormonein pituuskasvu aikuisessa ihmisessä?

Mikä on se maaginen este aikuisen ihmisen luurangossa, joka aiheuttaa luustolle kykenemättömyyden kasvattaa massaansa vertikaalisesti?

Kommentit (15)

Vierailija

Omaa pituuttaan on turha itkee...

Kasvuikä on monimutkainen prosessi ja siinä vaikuttaa monet muutkin asiat kuin vain kasvuhormoni tai testosteroni.

Herra Tohtori
Seuraa 
Viestejä2613
Liittynyt18.3.2005
Peksa
Mikä voi olla niin erilaista lapsen/nuoren luukudoksessa verrattuna aikuisen, että on täydellinen mahdottomuus aktivoida esim. hormonein pituuskasvu aikuisessa ihmisessä?

Mikä on se maaginen este aikuisen ihmisen luurangossa, joka aiheuttaa luustolle kykenemättömyyden kasvattaa massaansa vertikaalisesti?

Ei mikään.

Vrt. jättikasvuisuus.

Capito tutto, perchè sono uno
Persona molto, molto intelligente...

-Quidquid latine dictum sit, altum viditur.

If you stare too long into the Screen, the Screen looks back at you.

Vierailija

Kasvua ei voi tapahtua kasvuiän jälkeen, koska kasvulevyt luutuvat.
Kasvun päättymiseen vaikuttavat mm. sukuhormonit.

On erilaisia sairauksia, kuten acromegalia, joissa sormien, varpaiden, nenän kasvua tapahtuu aikuisiällä, mutta silloin kasvu tapahtuu luun distaaliosassa eikä kasvulevyn alueella.

Erityisen paha, jos kasvavalla lapsella tapahtuu murtuma, joka ulottuu kasvulevyyn. Kasvu voi häiriytyä, jos kasvulevy luutuu.

Metafyysi
1. (kasvukaudella:) luun pituuskasvuvyöhyke; pitkän luun diafyysin ja kasvulevyn välissä oleva luun osa, jossa muodostuu kasvulevyn rustoa korvaava uusi luukudos; 2. (kasvukauden päätyttyä) diafyysin ja epifyysin välinen lyhyt luun osa; vrt. diafyysi, epifyysi

http://www.avoin.helsinki.fi/laaketiede ... asp?show=M

Vierailija

Eikös kasvua, kuten muitakin elintoimintoja, säätele geenit? Geenien perimään ja "muistiin" on ohjelmoitu kaikki asiat, jotka toimivat oman aikataulunsa puitteissa.
Tulevaisuudessa - ainakin periaatteessa - voidaan kasvattaa norsun kokoinen hiiri (miksei ihminenkin), kunhan ensin onnistutaan siirtämään norsun kasvugeeni hiirulaiseen.

Herra Tohtori
Seuraa 
Viestejä2613
Liittynyt18.3.2005

MD:ltä tuli parempaa kommenttia asiaan... eli onko asia niin että jättikasvuisten pituuskasvu ei koskaan pysähdy?

...

Mitä tulee eläinten "suurentamiseen"... Ei eliöitä voi noin vain suurentaa pituus-, leveys- ja pystysuunnassa.

Jos esimerkiksi tätä sovelletaan jalkaan (tai mihin tahansa pitkänomaiseen luuhun), niin havaitaan että kun eliön koko kaksinkertaistuu, luun poikkipinta-ala nelinkertaistuu mutta massa kahdeksankertaistuu, olettaen että tiheys pysyy vakiona.

Näin ollen luun tulisi olla neljä kertaa vahvempaa jotta saavutettaisiin sama rakenteellinen lujuus. Tai vastaavasti luun tulee olla suhteellisesti kaksi kertaa paksumpi kuin alkuperäisellä elikolla. Sama pätee lihasten kiinnityskohtiin ja tietenkin itse lihaksiin.

Käsittääkseni tämä aiheuttaa jo sen, että ihan tavallisilla pitkillä ihmisillä usein on keskimääräistä enemmän ongelmia selän kanssa? Massa kasvaa nopeammin kuin tukirangan kestävyys fyysisen koon kasvaessa. Tulee isommat vipuvoimat myöskin.

Capito tutto, perchè sono uno
Persona molto, molto intelligente...

-Quidquid latine dictum sit, altum viditur.

If you stare too long into the Screen, the Screen looks back at you.

Vierailija

Kyllä jättikasvuisuuskin tietääkseni pysähtyy, mutta käsitykseni mukaan jättikasvuisuus on aina sairaus, häiriö normaalissa säätelyssä.

Kehitysvammahuollon tietopankki

Liikakasvu, karkeat kasvot, kehitysvammaisuus, sormien ja varpaiden epämuodostumat
Simpson-Golabi-Behmelin oireyhtymä

Simpsonin dysmorfia-syndrooma
Simpsonin sysplasia-oireyhtymä
Golabi-Rosenin oireyhtymä
Bulldog-syndrooma
Dysplasia-gigantismi-oireyhtymä
X-linkittynyt kasvuhäiriö-jättimäisyys-oireyhtymä

Oireyhtymän tuntomerkkejä ovat raskauden aikainen tai syntymän jälkeinen liikakasvu, karkeahkot bulldogia muistuttavat kasvot, eteen työntyvä leuka ja kieli, toisinaan myös kehitysvammaisuus ja synnynnäiset raajojen ja muiden elinten vaihtelevat oireet.

Keskushermoston poikkeavuudet saattavat aiheuttaa kouristuskohtauksia, lihaksisto voi olla veltto, sormijäseniä saattaa olla kuusi, varpaat ja sormet voivat olla yhteen kasvaneet. Toiset varpaat ovat mahdollisesti vinot, sormijäsenten loppuosat lyhyet sekä iho poikkeava. Etusormien kynnet saattavat olla vajaakasvuiset. Selkärankaa voi vaivata skolioosi ja nikamaepämuodostumat. Mahdollisesti kuopallaan olevassa rinnassa on liikaa nännejä. Niska on lyhyt ja leveä. Suu on usein avonainen, huulet ohuet, isokokoisen kielen kiinnityspoimu lyhyt, suulaki halkinainen tai korkea ja hampaat virheellisesti sijoittuneet. Silmäluomiraot ovat ehkä alaspäin viistot ja ulospäin pullistuneet silmät etäällä toisistaan. Korvat ovat monasti poikkeavat ja nenä lyhyt.

Verenkierron ongelmiin kuuluvat sydänlihaksen laajentuma, haarakatkos ja väliseinävauriot. Oireistoon liittyy myös maksan laajentuma, samoin pernan ja haiman laajentuminen ja epämuodostuminen sekä hyperbilirubinemia (liikaa sappiväriainetta veressä) ja hypoglykemia (verensokeriniukkuus).

Syömis- ja hengitysvaikeudet ovat yleisiä, samoin näköongelmat, karhea ääni, kömpelyys ja toisinaan kankea, leveäraitainen kävely. Vammautuneet ovat isokokoisia sekä syntyessään että aikuisina.

Oireyhtymä periytyy X-kromosomin välityksellä (geenikarttamerkinnät Xq26 ja Xp22). Jälkimmäisen geenivirheen on arvioitu aiheuttavan vaikeammat oireet kuin ensimmäisen. Noin puolet poikaraskauksista päättyy keskenmenoon. Mahdollinen kehitysvammaisuus on tasoltaan lievää. Oireisto on varsin harvinainen, mutta sitä esiintyy ympäri maailman. Victor A. McKusick mainitsee OMIM-tietokannan kirjoituksessaan keskustelleensa 80-luvun alussa professori Helena Kääriäisen kanssa oireyhtymän vammauttamasta suomalaisesta miehestä. Mies oli silloin 40-vuotias ja 192 cm pitkä, 180 cm pitkä veli oli kuollut 18-vuotiaana. Vanhempien pituudet olivat 160 cm ja 170 cm.

Simpson ja kumppanit kuvasivat oireiston v. 1975.

http://www.saunalahti.fi/kup/syndroma/sgbs.htm

Gigantism

Greek gigas, gigantas ("giant") is a condition characterized by excessive height growth. As a medical term, gigantism is rarely used except to refer to the rare condition of pituitary gigantism due to prepubertal growth hormone excess. There is no precise definition of the degree of height that qualifies a person to be termed a "giant." The term has been typically applied to those whose height is not just in the upper 1% of the population but several standard deviations above mean for persons of the same sex, age, and ethnic ancestry. Typical adult heights of Americans and Europeans to whom the term might be applied are 225 - 240 cm (7'6 - 8 feet). The term is rarely applied to those whose heights appear to be the healthy result of normal genetics and nutrition.

Pituitary gigantism

Pituitary growth hormone excess is the single condition that accounts for nearly all cases of pathologic extreme height. The excess growth hormone usually results from oversecretion by a group of somatotrope cells of the anterior pituitary gland (termed a "somatotrope adenoma"). These cells do not respond to normal controls of growth or function. They grow very slowly, so that for many years the only effects of such an adenoma are the secretion of excessive growth hormone. Over decades, such an adenoma may reach a large enough size (2 cm or more in diameter) to cause headaches, impair vision, or damage other pituitary functions. Many years of growth hormone excess can cause other problems as well.

The primary effect of growth hormone excess in childhood is excessive growth, but the extreme height is accompanied by a characteristic physique recognizable to an endocrinologist. The typical physique involves heavy, thick bones, with large hands and feet and a heavy jaw. Once puberty is complete and adult height is achieved, continued thickening of the skin and growth of the jaw results in a combination of features referred to as acromegaly.

If a physician suspects pituitary gigantism or acromegaly, the simplest diagnostic screening test is measurement of insulin-like growth factor 1 in the blood. This is usually quite elevated but levels must be interpreted in relation to age and pubertal status. Additional confirmatory testing may include magnetic resonance imaging (MRI) of the pituitary to look for a visible adenoma, and suppressibility of growth hormone levels by glucose. Treatment depends on the size of the adenoma and may involve removal by a neurosurgeon, drugs such as octreotide or bromocriptine, or radiation. Treatment is discussed in more detail in the acromegaly article.

Childhood pituitary gigantism is a rare condition, and those affected are often unusual enough to attain a degree of celebrity status (for example, André the Giant). Acromegaly is the term used for the condition of growth hormone excess when it occurs in adults. Acromegaly is a far more common disease in adults than pituitary gigantism is in children.

Other conditions of overgrowth or excessive tallness in childhood

Children who are excessively tall are often referred to as Giantigionists. The majority of children who seem excessively tall or large to their parents usually have a combination of simple familial tallness and childhood obesity.

Early onset of obesity results in above-average growth in mid-childhood, such that over half of overweight children have heights in the 70 - 99 percentile range at around 10 years of age. The adult heights achieved by these children are what would be expected from their families because the excess mid-childhood growth is offset by attenuation of the pubertal growth spurt.

Precocious puberty and a variety of conditions associated with excessive amounts of testosterone or estrogen in childhood will result in tallness by mid-childhood. However, the acceleration of bone maturation by the early rise of estradiol results in early completion of growth, and adult heights for these children may actually be below average for genetic potential.

Extra sex chromosomes (beyond the normal two) with therefore extra copies of the SHOX gene (beyond the normal two) usually results in enhancement of height growth. The most common of these karyotypes are 47,XXY (Klinefelter syndrome), 47,XYY, and 47,XXX. The added height increment is usually modest.

Hypogonadism is the condition of deficiency of sex hormones due to reduced function of the testes or ovaries at adolescence. When secretion of testosterone or estradiol remains below average throughout the teenage years, a taller adult height will be gradually achieved by extra growth of the arms and legs. This long-limbed tallness is termed "eunuchoid" tallness, but rarely adds more than 2.5 - 7.5 cm (1-3 inches) to adult height. The extra growth is prevented if the child is given appropriate replacement of testosterone or estrogen from early adolescence.

A very rare but more extreme version of "eunuochoid" tallness occurs when a mutation of the estrogen receptor reduces the response of the bones to estradiol. Estradiol is a byproduct of testosterone in both males and females, and is the most potent accelerator of bone maturation and closure known. If a person fails to respond to estrogen, growth can continue until late-20s or longer, and the affected person can reach 8 feet or more in height. Estrogen resistance is the only other endocrine condition that can rival growth hormone excess in producing gigantism. In contrast, the tallness associated with the more common androgen insensitivity syndrome averages only a few inches, as estradiol is not produced directly but rather through conversion from androgens by aromatase.

Marfan syndrome is an uncommon genetic disease due to an inherited defect of connective tissue. In addition to moderate tallness, persons with this condition usually have a slender body build with unusually long fingers (arachnodactyly). Many can also develop a dislocaton of the lens of the eye or, more seriously, a progressive deterioration of the walls of the aorta which can result in sudden death in adulthood. It is usually inherited as an autosomal dominant trait.

Sotos syndrome resembles acromegaly in its mild distortion of facial growth. In addition to tallness, the chief characteristics are large head size, slow development, and autosomal-dominant inheritance.

There are about 50 even rarer genetic syndromes in which childhood growth is above average. These conditions are often associated with developmental delay or other more serious problems, and adult height may or may not be mildly increased.

Etymology and terminology

Other names somewhat obsolete for this pathology are hypersomy (Greek: hyper over the normal level; soma body), macrogenesis (Greek: makros great, large, long; genesis production, generation) and somatomegaly (Greek; soma body, object pronoun somatos of the body; megas, megalos great).

http://en.wikipedia.org/wiki/Gigantism

Vierailija

Mielestäni ainoa - ja vain ainoa - mahdollisuus pidentää yksilön luita tai penistä on kopeloida dna:ta eli perimää eli kloonata. Aikuisiällä se ei onnistu enää millään keinoilla.
Kloonaus tehdään niin, että munasolusta poistetaan DNA ja sen tilalle laitetaan kloonattavan eläimen DNA-sisältö. Sen jälkeen solu istutetaan kantavaan eläimeen ikään kuin se keinosiemennettäisiin. Tällä tavalla yritetään tuottaa kloonattavan eläimen kaksoiskappale – paitsi että geenit elävät omaa elämäänsä, eikä eläinten monistaminen aina onnistu toivotulla tavalla. Tässä asiassa ihmisellä on vielä paljon opiskeltavaa...

Vierailija
Maukka Perusjatka
Kiinassa ne pidentaa luutaki. 5 senttia mittaa lisaa saariin ja reisiin. Vot, puree persjalkaseen kansakuntaan.
Jeh ja nuo on yleisimpiä opiskelijoiden ja nuorten naisten keskuudessa. Opiskelijoilla on aina liikaa rahaa...

Vierailija

Tämän päivän (29.5.) Hesarin tiedesivuilla on uutinen, jonka mukaan Pennsylvanian yliopiston tutkijat ovat löytäneet wnt-geenin, jonka avulla on onnistuttu kasvattamaan uusia karvasoluja hiiren ihoon. Tähän asti on uskottu, että kerran tuhoutunut ”karvatuppi” (esim. ihmisen hiuksen perusta) ei enää voi korvautua uudella. Nyt tehty löytö antaa uutta toivoa kaljuuntuneille.
Eli: Geeneistä on kysymys, jos jotakin uutta halutaan kasvattaa…

Vierailija
Tarkkailija
Nyt tehty löytö antaa uutta toivoa kaljuuntuneille.
Eli: Geeneistä on kysymys, jos jotakin uutta halutaan kasvattaa…

En mä ainakaan halua hiuksia...

Vierailija

1: Olen 22v, kasvanko vielä? Vastaus: 22-vuotiaana et enää mitenkään.

2: Miten voin edistää kasvua? Vastaus: Kuten edellä (jos kysymys koskee itseäsi).

3: Hoikat ovat yleensä pidempiä? Vastaus: Väite ei pidä paikkaansa.

Vierailija
jaskajokunen
Olen 22v, kasvanko vielä?
Miten voin edistää kasvua?
Hoikat ovat yleensä pidempiä?

Osta sellaset Lordi-kengät.

Uusimmat

Suosituimmat