Seuraa 
Viestejä5000
Liittynyt21.6.2009

Olen päätellyt, että minulle on puhkeamassa Huntingtonin tauti.

"Tavallisesti oireet alkavat 35–50-vuotiaana, harvemmin lapsena. Pakkoliikkeet ilmenevät kasvoissa, vartalolla ja raajoissa nykäyksinä, ja henkilöllä on kömpelyyttä. Dementiassa on muistihäiriön lisäksi huomattavina piirteinä ärtyvyys ja persoonallisuuden muutos."  http://fi.wikipedia.org/wiki/Huntingtonin_tauti

Joku aika sitten pudotin kaljapullon kädestäni, voimaa kyllä näpeissä on, ei siis sen vuoksi.

Kun nyt terveyskeskukset keskittyvät vain nuhakuumeisiin ja sairaslomalappuihin, onko enää mitään mahdollisuutta päästä testeihin joissa asia selviäisi?

Mitä maksaisi testi yksityispuolella?

Yleinen mielipide on aina väärässä.

Kommentit (3)

Simplex
Seuraa 
Viestejä3025
Liittynyt26.1.2010

Huntington on perinnöllinen. Todennäköisesti on jotakin muuta kaljapullolle tuhoisaa. Jotkut lääkkeet, lääkkeiden käytön aloittaminen, annostuksen muutos tai lopettaminen saattavat aiheuttaa lihasnykäyksiä tai sähköiskumaisia tuntemuksia.

jussipussi
Seuraa 
Viestejä40617
Liittynyt6.12.2009

Huntington disease prevention trial shows creatine safe, slows progression

The first clinical trial of a drug intended to delay the onset of symptoms of Huntington disease (HD) reveals that high-dose treatment with the nutritional supplement creatine was safe and well tolerated by most study participants. In addition, neuroimaging showed a treatment-associated slowing of regional brain atrophy, evidence that creatine might slow the progression of presymptomatic HD. The Massachusetts General Hospital (MGH) study also utilized a novel design that allowed participants -- all of whom were at genetic risk for the neurodegenerative disorder -- to enroll without having to learn whether or not they carried the mutation that causes HD.

http://www.sciencedaily.com/releases/2014/02/140208080705.htm

http://www.neurology.org/content/early/2014/02/07/WNL.0000000000000187

Suosituimmat

Uusimmat

Uusimmat

Suosituimmat