Uusi viruslääke kehitteillä - Tehoaa kaikkiin virustauteihin

Seuraa 
Viestejä45973
Liittynyt3.9.2015
Yhdysvaltalaiset tutkijat uskovat keksineensä tehokkaan viruslääkkeen.

Uusi lääke voi auttaa taistelussa viruksia vastaan. (COLOURBOX)Bostonilaisen MIT-yliopiston tutkijat uskovat kehittäneensä tehokkaan hoitomuodon, jolla voitaneen tulevaisuudessa nitistää mikä tahansa virusinfektio HIV:stä sikainfluenssaan. Keksintö olisi verrattavissa bakteerien päänmenoksi aikanaan kehitettyyn penisilliiniin.

DRACO-superlääkettä on jo testattu laboratoriossa eläinten ja ihmisten soluilla. Hoidon todettiin torjuvan tehokkaasti ainakin 15 viruksen leviämistä. Näiden joukossa olivat muun muassa denguekuumetta, poliota ja sikainfluenssaa aiheuttavat virukset, kertoo Time-lehti.

- Teoriassa sen pitäisi tehota kaikkiin viruksiin, toteaa menetelmän kehittänyt vanhempi tutkija Todd Rider.

Hoidossa käytetään hyväksi solujen luontaista puolustusmekanismia. Lääkeaine tunnistaa viruksen soluissa tuottamat kaksois-RNA-juosteet ja laukaisee sitten näissä infektoiduissa soluissa itsetuhon eli apoptoosin. Samalla infektion eteneminen pysähtyy. Terveisiin soluihin lääke ei vaikut




Kovasti on uutisoitu tänään tuosta, en tiedä onko toppi vai floppi tämä mutta kyllä itse arvelin että ennenpitkää jotain tälläistä keksittäisiin koska ei ne virukset nyt niin monimutkaisia ole etteikö niitten toimintaa pystyttäisi tutkimaan ja oppimaan tuntemaan ne niin hyvin että ne saataisiin ajan myötä täydelliseen kontrolliin. Lääketehtaitten omistajat hieroo käsiään ja ihmisiä kuolee yhtä vähemmän tauteihin tulevaisuudessa, tosin tämähän ei koske 3 maailman köyhiä koska niillä ei ole varaa ostaa näitä

Sivut

Kommentit (32)

pizze
Seuraa 
Viestejä602
Liittynyt16.3.2005

Eiköhän tämmöinen lääke joskus tule, koska ohan meillä jo nyt antibiootitkin, jotka aikoinaan olivat samanlainen ihmelääke, mutta nyt otetaan itsestäänselvyytenä. Lääketehtaiden kannaltahan tämmöinen lääke on huono, koska parantaa aivan kaiken.

Heksu
Seuraa 
Viestejä5463
Liittynyt16.3.2005

Mielenkiintoinen uutinen. Jännittävää seurata miten käy - toivottavasti lääke voidaan kohdentaa tarkasti torjuttavaan virukseen, muuten voi käydä ohrasesti. Ihmisillä (ilmeisesti kaikilla nisäkkäillä) kun on tietääkseni symbioottinen suhde ainakin erinäisiin endogeenisiin retroviruksiin.

Vierailija
Heksu
- toivottavasti lääke voidaan kohdentaa tarkasti torjuttavaan virukseen, muuten voi käydä ohrasesti. Ihmisillä (ilmeisesti kaikilla nisäkkäillä) kun on tietääkseni symbioottinen suhde ainakin erinäisiin endogeenisiin retroviruksiin.



Terveisiin soluihin lääke ei vaikuttanut.



Ihmisen perimästä vajaa 10 % on peräisin viruksilta, ne eivät kuitenkaan ole siellä viruksina, vaan osana DNA:ta.

Vierailija
fenomenologi
Heksu
- toivottavasti lääke voidaan kohdentaa tarkasti torjuttavaan virukseen, muuten voi käydä ohrasesti. Ihmisillä (ilmeisesti kaikilla nisäkkäillä) kun on tietääkseni symbioottinen suhde ainakin erinäisiin endogeenisiin retroviruksiin.



Terveisiin soluihin lääke ei vaikuttanut.



Ihmisen perimästä vajaa 10 % on peräisin viruksilta, ne eivät kuitenkaan ole siellä viruksina, vaan osana DNA:ta.



Ja lähteitä please. Aika kova väite.

pizze
Seuraa 
Viestejä602
Liittynyt16.3.2005
kabus
Ja lähteitä please. Aika kova väite.



When retroviruses have integrated their own genome into the germ line, their genome is passed on to a following generation. These endogenous retroviruses (ERVs), contrasted with exogenous ones, now make up 5-8% of the human genome.[3] Most insertions have no known function and are often referred to as "junk DNA". However, many endogenous retroviruses play important roles in host biology, such as control of gene transcription, cell fusion during placental development in the course of the germination of an embryo, and resistance to exogenous retroviral infection. Endogenous retroviruses have also received special attention in the research of immunology-related pathologies, such as autoimmune diseases like multiple sclerosis, although endogenous retroviruses have not yet been proven to play any causal role in this class of disease.[4]

http://en.wikipedia.org/wiki/Retrovirus

... ja lähteet wikipedia-artikkeliin löytyvät sieltä artikkelin lopusta.

Vierailija
pizze
kabus
Ja lähteitä please. Aika kova väite.



When retroviruses have integrated their own genome into the germ line, their genome is passed on to a following generation. These endogenous retroviruses (ERVs), contrasted with exogenous ones, now make up 5-8% of the human genome.[3] Most insertions have no known function and are often referred to as "junk DNA". However, many endogenous retroviruses play important roles in host biology, such as control of gene transcription, cell fusion during placental development in the course of the germination of an embryo, and resistance to exogenous retroviral infection. Endogenous retroviruses have also received special attention in the research of immunology-related pathologies, such as autoimmune diseases like multiple sclerosis, although endogenous retroviruses have not yet been proven to play any causal role in this class of disease.[4]

http://en.wikipedia.org/wiki/Retrovirus

... ja lähteet wikipedia-artikkeliin löytyvät sieltä artikkelin lopusta.




Niin viruksen infektoimien solujen dna:sta 5-8% on peräisin virukselta. Ei kuitenkaan koko ihmisen genomi joka solussa.

pizze
Seuraa 
Viestejä602
Liittynyt16.3.2005
kabus
Niin viruksen infektoimien solujen dna:sta 5-8% on peräisin virukselta. Ei kuitenkaan koko ihmisen genomi joka solussa.



Endogenous retroviruses (ERVs) are sequences in the genome thought to be derived from ancient viral infections of germ cells in humans, mammals and other vertebrates; as such their proviruses are passed on to the next generation and now remain in the genome.



Thousands of endogenous retroviruses exist in human DNA. HERVs account for 98,000 elements and fragments—nearly 8%—of the human genome.



http://en.wikipedia.org/wiki/Endogenous_retrovirus

Human genome tarkoittaa koko ihmisen DNA:ta, ei yksittäistä solua.

Vierailija
kabus

Niin viruksen infektoimien solujen dna:sta 5-8% on peräisin virukselta. Ei kuitenkaan koko ihmisen genomi joka solussa.




Ihmisen kromosomien dna:sta peräti noin kahdeksan prosenttia muodostuu endogeenisten retrovirusten geeneistä. Saimme virukset, kun ne tarttuivat lajimme kantamuotoihin 6-20 miljoonaa vuotta sitten, ja ne ovat jääneet osaksi nykyihmisen perimää. - Nykyisin ne ovat vain geeninpätkiä eivätkä tartu ihmisestä toiseen.
http://www.tiede.fi/artikkeli/682/ihmis ... i_viruksia

Heksu
Seuraa 
Viestejä5463
Liittynyt16.3.2005
Ihmisen perimästä vajaa 10 % on peräisin viruksilta, ne eivät kuitenkaan ole siellä viruksina, vaan osana DNA:ta.



Toki juuri näin, sitähän endogeeninen retrovirus tarkoittaa. Ne voivat kuitenkin tulkkaantuvat joissain tapauksissa viruksiksi ja eräät ovat tärkeässä roolissa kohdussa sikiönkehityksen aikana.

Ronron
Seuraa 
Viestejä9265
Liittynyt10.12.2006

Siis viruslääke joka tuhoaisi virukset. Miettikää. Halleluja. Ei enää pelkoa hivistä ja muista riesoista, vapaata seksiä ja huumepiikkejä tuntemattomilta.

くそっ!

pizze
Seuraa 
Viestejä602
Liittynyt16.3.2005
Experimental drug could defeat any virus

11:00 12 August 2011 by Ferris Jabr

Viruses might soon meet their kryptonite: an experimental drug that can, in theory, obliterate cells infected by any type of virus without harming healthy neighbours.

For 50 years, we have been fighting viruses in two ways: drugs for existing infections and vaccines to prevent infection in the first place. However, most drugs or vaccines are specific to one virus, viral strain or family of related viruses. When a virus mutates – as they so often do – researchers must retool our medicines.

The new drug targets a molecule common to all virus-infected cells. Nearly every virus generates strings of double-stranded RNA longer than 30 base pairs during transcription and replication, in an attempt to duplicate itself and commandeer its host cell's machinery. Healthy mammalian cells do not produce double-stranded RNA longer than 23 base pairs.

The immune artillery within mammalian cells includes a protein that exploits this viral characteristic. Todd Rider of the Massachusetts Institute of Technology's Lincoln Laboratory in Lexington, Massachusetts, and his colleagues combined this protein with another from the immune system to produce their new drug.

When a sentinel enzyme called protein kinase R (PKR) finds double-stranded RNA longer than 23 base pairs inside a cell, it binds to the RNA, blocks the production of viral proteins and activates the cell's defences. Many viruses, though, have evolved ways to evade PKR.
Unleash the enzymes

So Rider and his colleagues glued PKR to apoptotic protease activating factor 1 (APAF-1), a protein that triggers cell suicide by unleashing a team of destructive enzymes. Healthy cells normally reserve APAF-1 for extreme situations – to trigger self-destruction in a cancerous cell, for instance – but as part of the new antiviral drug, APAF-1 is activated as soon as PKR identifies and binds to lengthy molecules of double-stranded RNA in an infected cell.

The drug "catches the virus with its pants down", by destroying the cell before new viruses have been assembled inside it, explains Rider. Even if fragmented virus molecules escape the obliterated cell, they will be missing the protein coat that helps them to travel between cells, and so will not infect surrounding healthy tissue. Rider calls his drug double-stranded RNA (dsRNA)-activated caspase oligomeriser (DRACO).

In tests, Rider infected human and mouse cells in Petri dishes with rhinovirus, which causes some forms of the common cold in humans. DRACO prevented the virus from spreading by rapidly killing infected cells without harming healthy ones. Further tests showed that DRACO performs just as well against 14 other viruses, including the one responsible for dengue fever. It also helped boost survival rates in mice given an otherwise lethal dose of the H1N1 flu virus.

"Just as antibiotics revolutionised the treatment of bacterial infections, this project has a lot of potential to prevent or treat a whole range of infectious illnesses," says Rider. Infections on the hit list range from "the common cold to quite serious diseases – [and] even [the most] drug-resistant HIV", he says. DRACO could also act a shield against viruses that might appeal to bioterrorists, such as Ebola and smallpox.
Draconian measures

Andrea Branch of the Mount Sinai School of Medicine in New York City thinks the work is intriguing but has some reservations about its practicality. She points out that DRACO is a large protein, which may not enter cells easily.

That said, she agrees that administering DRACO early in an infection could be effective – but adds that destroying all cells infected with the virus can be dangerous in people with advanced viral infections. "Suppose 100 per cent of your hepatocytes [liver cells] are infected and you used this – you would die of liver failure."

Timothy Tellinghuisen of the Scripps Research Institute in Jupiter, Florida, adds that some viruses have evolved ways to conceal their double-stranded RNA, and so could elude DRACO. Still, "this is really an interesting paper, a very clever approach to getting rid of cells containing double-stranded RNA", he says.

Journal reference: PLoS One, DOI: 10.1371/journal.pone.0022572




http://www.newscientist.com/article/dn20788-experimental-drug-could-defe...

TERÄS NALLEPUH
Seuraa 
Viestejä5662
Liittynyt31.1.2008
pizze
Eiköhän tämmöinen lääke joskus tule, koska ohan meillä jo nyt antibiootitkin, jotka aikoinaan olivat samanlainen ihmelääke, mutta nyt otetaan itsestäänselvyytenä. Lääketehtaiden kannaltahan tämmöinen lääke on huono, koska parantaa aivan kaiken.

No ei välttämättä. Eikös lääkkeiden patentit ajanmittaan raukea jolloin muut lääkeyhtiöt myöskin saavat tehdä kopion siitä lääkkeestä pienin variaatioin? Eli ns."minä myös" lääke jotka on sitten halpoja kuin saippua, kun eivät voi enää kilpailun vuoksi pitää ylihintaa.

Eli se merkitsee sitä, että ajanmittaan lääkeyhtiöt saavat keksiä taas uusia ja rahastaa uusilla patentoiduilla lääkkeillä jotka on ylihinnoiteltuja kilpailun puuttuessa ja tienaavat näin merkittävät rahasummat, kun jotkut viruslajit selviytyvät ja kehittävät suojamekanismin tätä uutta ihme viruslääkettä vastaan.

Toivon mukaan tässä edetään sitten samalla tavalla kuin aikoinaan penisiliinin kanssa, että ollaan tarkkoja ja länsimaiset lääkärit vahtisi näitä virus-antibioottien antoja, ettei teho häviä. Hiv ja norovirus olisi ainakin hyvä hävittää kokonaan maapallolta. Kaikkia ei taatusti keretä tuhoamaan, ennenkuin sössitään tämäkin ihmelääkkeellä jotenkin.

Olen syönyt hunajapurkin ja minusta tuli.. SUPER PUH!! TITTIDII!!
Kaikkien aikojen paras BB asukas: BB-Marika (SBB6)

Sivut

Uusimmat

Suosituimmat